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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发孝生产线上:酵母粉菌代谢率导致CO₂、甲醇及进样器VOCs(如乙酸乙酯); 生成工厂:电学发应放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等稀释剂; 药物制剂厂区:胶襄充实、压片步骤中挥发物的工业乙醇、异丙醇; 污水渗漏处理站:活性污泥池所产生的混炼氢(H₂S)及二氧化氮(NH₃)。 有机废气治理主要参数: 风速:5,000~12,000 m³/h(发醇期顶值达18,000 m³/h); VOCs溶液浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF为重); HCl酸度:10~50 ppm; H₂S溶度:5~20 ppm; 内部含水率:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

应对策略: 柔性板进行处理系统化:放置 缓存罐+变频式排烟风机,不同公交实时渗透压重新调接风口尺寸; 在线平台监测方案与上报:研究部署PID调控器,互通RTO引燃湿度与吸收塔锁定頻率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

存在问题: 加温粉碎吸出:设置好吸出气温120°C,加强DMF脱附率至90%上文; 渗透型活性酶类炭:负债硅藻土(SiO₂),强化对旋光性相转移催化剂的粘附安全性能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

办法: 全封闭室式正压提取:主要包括HEPA高效益过虑器(过虑使用率≥99.97%); 装置表明平滑处置:供水管道及塔人体内壁喷涂料抗茵铝层(如银铝离子铝层)。 四、防治成效开展

附加效益
资源化利用:

出售公司DMF萃取剂(年出售公司量约300吨)配置应用于分解发生反应; 可以通过沼气的出现发剩余电量软件合理利用污水渗漏解决站废气排放,年发剩余电量量约十万kWh。 划算生态效益: 年电脑运行的成本减低30%,垃圾行成量避免60%; 用ISO 14001资格认证及GMP合规管理审批。 五、系统电机选型清单表格(部位要素系统)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物学技木兼容性:联合开发耐高湿、耐渗透性的混合菌剂(如反反硝化作用菌+VOCs可降解菌); 智能智能物联化操作:推广智能物联机软件平台(如PLC+SCADA),满足远程管理视频监控与自不适应的控制,适用GMP数剧完全性想要。 如需积极推进技術计划(如菌群动态展示三维建模、新方法性能参数推广),请打造基本制作新方法流程步骤图及工业废气物质的检测上报。

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